公告点评:定增方案获审核通过 有效补充研发投入与产业化资金

来源:光大证券 林小伟 经煜甚      发布日期:2018-09-19    浏览量:2006

安科生物(300009)


事件:

企业公告,本次非公开发行股票获证监会审核通过。本次非公开发行拟募集资金不超过 6.8 亿元(含发行费用),发行股票数量不超过总股本的10%,发行对象包括第 2 期员工持股计划在内的 5 名特定对象。

点评:

定增方案获证监会无聆讯审核通过,显示项目质地获认可。企业自 2009 年上市以来从未在二级市场融资,但随着企业战略性布局的推进,抗体药物进入三期临床,及新产品不断进入产业化阶段,有一定资金需求。本次融资用途包括:1)重组人生长激素产能扩充(约 9000 万元);2) HER2 三期临床结束后产业化阶段的产能建设(约 2.8 亿元) ;3)精准医疗研发项目推进(约 1.27 亿元);4)补充流动资金(约 1.85 亿元)。本次定增方案获证监会无聆讯审核通过。预计股权稀释比例将控制在 2%-3%。

本次定增意义重大,保障生长激素持续高增长与精准医疗项目研发及产业化。生长激素行业正处于量价齐升高速增长期,但目前企业的生长激素产能为1000万支左右,预计只能满足到 2018年,新建设计产能年产量为2000万支,全部投产后预计可新增企业年销售收入 7 亿元。企业的 HER2 单抗目前处于临床 3 期,有望于 2019 年报产,进度为国内第一梯队,本次定增将新建 10 万支 HER2 单抗生产线,满产后预计新增年销售收入 2.6 亿元。企业持续加大研发投入, 在精准医疗方面已建成抗体药物技术、细胞治疗技术、靶向基因病毒治疗技术、重大疾病精准诊断技术等四大技术平台。此外, VEGF 单抗已处于临床 1 期; CAR-T( CD19) 临床试验申请已获CFDA 受理,预计今年底前有望取得临床批件;溶瘤病毒注射液即将进入临床申报阶段。 此外还有 PD-1 单抗、 HER2 新药 E9、 HER2-ADC、双特异抗体、以及 CAR-T 多个靶点等均处在不同研究阶段。本次定增将对企业后续的高强度研发投入形成有效资金补充。

盈利预测与评级:维持预计 18-20 年 EPS 为 0.35/0.46/0.61 元,同比+27%/31%/32%,现价对应 18-20年 PE为 36/27/21倍 (摊薄后约 37/28/22倍), 维持“买入”评级。

风险提示:中德美联收入确认不达预期;新药研发进展不达预期;生长激素竞争加剧超预期;生长激素临床使用不当。

》》点击查看原文

上一篇:业绩符合预期 生长激素产品线逐步完善
下一篇:非公开发行获批 为创新业务发展奠定基础
XML 地图 | Sitemap 地图