皖南片区药品注册管理暨仿制药一致性评价工作座谈会在安科恒益召开

来源:安科恒益 周菊      发布日期:2018-11-15    浏览量:1202
为进一步推进安徽省药品注册及仿制药质量和疗效一致性评价工作的顺利开展,近日,由安徽省食品药品监督管理局召开的“皖南片药品注册管理暨仿制药一致性评价工作座谈会”在安科恒益会议室举行。铜陵、芜湖等市局分管负责人以及各相关药品生产企业共计 40 余人参加了会议。安徽省食品药品监督管理局副局长杨士友、药化注册监管处许红处长出席了会议。



座谈会上,安徽省食品药品监督管理局药化注册监管处对全省仿制药一致性评价工作进展情况进行了通报,各企业负责人从各自企业仿制药一致性评价新进展、一致性评价工作经验总结与思考两个方面进行分享,与会人员就各自企业在仿制药一致性评价过程中遇到的问题进行了发言及热烈讨论。



安科生物子企业——安科恒益作为目前安徽省取得国家药品审评中心一致性评价受理通知书的两家企业之一,企业总经理朱卫兵向省局领导与同仁分享了我司在仿制药一致性评价上经验与感想。

会议中,集团副总经理、安科恒益企业董事长姚建平先生表示:“本次座谈会,为皖南片药企提供了一次难得面对面零距离交流的机会,最近一个月时间里,安徽省食品药品监督管理局分别到访安科生物集团总部及集团下属子企业安科余良卿开展专题调研,此次又把皖南片区的会议安排在安科恒益,既是一种巧合,也是对安科生物集团各经营板块经营工作的认可和支撑,安科生物集团一定会全力支撑安科恒益的药品一致性评价及仿制药、sbf888胜博发的研发工作,促进企业高质量发展!”



杨士友副局长在总结讲话中指出:一是企业要尽快转变观念,增强主体责任意识,充分认识一致性评价工作的严峻性和紧迫性。二是皖南片的企业要提振信心,做好政策和品种梳理分析,早做决策,扎实推进药品一致性评价工作。

参会代表会后纷纷表示,要以此次会议为引导,认真总结经验做法,积极落实推进仿制药一致性评价工作,迎难而上,把握好政策调整的方向和节奏,争取有所突破。
上一篇:安科生物喜获“安徽省模范职工之家” 荣誉称号
下一篇:美国马里兰州代表团赴安科生物总部参观交流
XML 地图 | Sitemap 地图